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Composto Químico Para Eletrólise Frasco De 200 Gramas.

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Composto Químico Para Eletrólise Frasco De 200 Gramas.

Código: E6MSFLYBZ Marca:
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THP - Composto químico para eletrólise.
APRESENTAÇÃO : Pó solúvel fino, de coloração branca, frasco contendo 200 gramas.
VALIDADE : Indeterminada se conservado ao abrigo da luz e da umidade e calor e na embalagem.

USO: Dissolver 20 a 30 gramas do produto para cada litro de água. Usar água pluvial (coletada de chuva) ou água desmineralizada (não é a mesma coisa que água destilada).

 

Resumindo as principais características do THP que particularmente não encontramos em outros reagentes:

- Atoxidade (em contato com a pele ou tecido vivo não causa irritação)
- Não corrosivo (não corrói metais ou plastico ou outros materiais)
- Não caustico (não causa queimaduras químicas na pele ou tecidos vivos) 
- Sem resíduos (não gera deposito ou cristais nos equipamentos em que for utilizado)
- Sem risco de dano á saúde (se tiver contato com o eletrólito não causará dano)
- Sem risco de proibição (não causa mal aos seres vivos nem prejuízo ao meio ambiente) 
- Sem risco de dano material (se houver vazamento não causará dano ao equipamento ou ao veiculo automotor)
- Sem risco de manuseio (seguro para manuseio por quem estiver montando o equipamento e fizer uso dele)
- Sem risco ambiental (Biodegradável, o eletrólito pode ser descartado)
- Custo baixo em relação aos benefícios que o produto oferece. 


Tetrahidropiran (THP)

Da Wikipédia, a enciclopédia livre
 
 
tetrahidropiran
tetrahidropiran
THP
Names
nome IUPAC
oxano
Outros nomes
Tetra-hidropirano, 
Oxacyclohexane
identificadores
142-68-7 sim
Chebi Chebi: 46941 sim
ChemSpider 8554 sim
drugbank DB02412 sim
Jmol 3D interativo Imagem
KEGG C15345 sim
PubChem 8894
UNII V06I3ILG6B sim
propriedades
5 H 10 O
Massa molar 86,13 g / mol
Densidade 0,880 g / cm 3
Ponto de fusão -45 ° C (-49 ° F; 228 K)
Ponto de ebulição 88 ° C (190 ° F; 361 K)
Exceto onde indicado em contrário, os dados sejam dados para materiais no seu estado padrão (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
sim verificar  ( o que é sim  ?)
referências de Infobox
   

Tetra-hidropirano (THP) é o composto orgânico consistindo de um anel saturado de seis membros contendo cinco átomos de carbono e um átomo de oxigénio. O composto é um líquido volátil incolor, mas é obscura. Os derivados de tetra-hidropirano são, no entanto, mais comum. Tetra-hidropiranilo (THP-) éteres derivados a partir da reacção de álcoois e di-hidropirano são intermediários comuns em síntese orgânica . Além disso, um tetra-hidropirano sistema de anel , isto é, cinco átomos de carbono e um átomo de oxigénio, é o núcleo de piranose açúcares, tais como a glicose . Em fase gasosa, o THP existe no seu mais baixo de energia cadeira Cs simetria conformação. [ 1 ]

 

 

Preparação [ editar ]

Um procedimento clássico para a síntese orgânica de tetra-hidropirano é por hidrogenação com níquel de Raney de di-hidropirano .[ 2 ]

Reações [ editar ]

Na síntese orgânica , o grupo 2-tetra-hidropiranilo é usado como um grupo protector de álcoois . [ 3 ] [ 4 ] A reacção do álcool com odi-hidropirano forma um éter de tetra-hidropiranilo, protegendo o álcool a partir de uma variedade de reacções. O álcool pode ser mais tarde restaurada facilmente por ácido da hidrólise com a formação de 5-hidroxipentanal.

Os grupos protectores THP



Tetrahydropyran (THP)

From Wikipedia, the free encyclopedia
 
 
Tetrahydropyran
Tetrahydropyran
THP
Names
IUPAC name
Oxane
Other names
Tetrahydropyran,
Oxacyclohexane
Identifiers
142-68-7 Yes
ChEBI CHEBI:46941 Yes
ChemSpider 8554 Yes
DrugBank DB02412 Yes
Jmol interactive 3D Image
KEGG C15345 Yes
PubChem 8894
UNII V06I3ILG6B Yes
Properties
C5H10O
Molar mass 86.13 g/mol
Density 0.880 g/cm3
Melting point −45 °C (−49 °F; 228 K)
Boiling point 88 °C (190 °F; 361 K)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 
Infobox references
   

Tetrahydropyran (THP) is the organic compound consisting of a saturated six-membered ring containing five carbon atoms and one oxygen atom. The compound is a colourless volatile liquid, but is obscure. Derivatives of tetrahydropyran are, however, more common. Tetrahydropyranyl (THP-) ethers derived from the reaction of alcohols and dihydropyran are common intermediates inorganic synthesis. Furthermore, a tetrahydropyran ring system, i.e., five carbon atoms and an oxygen, is the core of pyranosesugars, such as glucose. In gas phase, the THP exists in its lowest energy Cs symmetry chair conformation.[1]

 

 

Preparation

One classic procedure for the organic synthesis of tetrahydropyran is by hydrogenation with Raney nickel of dihydropyran.[2]

Reactions

In organic synthesis, the 2-tetrahydropyranyl group is used as a protecting group for alcohols.[3][4] Reaction of the alcohol withdihydropyran forms a tetrahydropyranyl ether, protecting the alcohol from a variety of reactions. The alcohol can later be restored readily by acidic hydrolysis with formation of 5-hydroxypentanal.

THP protective groups

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